Constitutional Chips 4.0

Constitutional Chips 4.0 (PerkinElmer®)

Description Produit

L’hybridation génomique comparative sur puce à ADN (microarray-CGH) est une technologie basée sur la détection de déséquilibres génomiques et d’aberrations chromosomiques (anomalies de quelques centaines de kilobases à quelques mégabases). Cette technologie permet l’étude des anomalies quantitatives du génome à un seuil de résolution 50 à 100 fois supérieur à celui du caryotype constitutionnel.
La puce Constitutional 4.0 de chez PerkinElmer® constitue une innovation en cytogénétique pour un développement continu du diagnostic moléculaire et de la recherche. Cette puce trouve une application dans de nombreux domaines d’activité et d’études tels que les diagnostics pré- et post-nataux, l’oncologie et l’étude des cellules souches.

Avantages

Quelques avantages de la puce « Constitutional Chip 4.0 » :

  • L’amplification de l’échantillon d’ADN n’est pas nécessaire pour l’hybridation.
  • La puce permet une vision haute résolution de tout le génome sans sélection préalable des gènes déficients, à la différence de la technique de FISH (Fluorescent In-Situ Hybridization).
  • La puce donne une vision claire des locus cliniquement significatifs.
  • La culture cellulaire n’est pas requise, contrairement aux techniques conventionnelles de cayotypage.
  • La technologie permet l’obtention de résultats en moins de 2 jours.
Référence Désignation
4060-0010 Constitutional Chip 4.0 (Kit de 10 Microarrays)
4040-0020 Kit de Marquage pour 10 Microarrays
4050-0010 Kit d'hybridation pour 10 Microarrays

Télécharger la plaquette Constitutional Chip 4.0 (PerkinElmer®)

Spécifications techniques

La puce « Constitutional Chip 4.0 » contient:

  • Plus de 1200 clones localisés dans des régions sensibles de microdélétion et microduplication (Résolution moyenne = 450 kb).
  • 600 clones sont dédiés au chromosome X (résolution moyenne = 250 kb).
  • 900 clones dédiés aux régions subtélomériques.
  • Les régions péricentromériques sont également couvertes afin de faciliter le diagnostic prénatal.
  • Possède une résolution globale moyenne de 650 kb, c’est-à dire une couverture de 25% de génome humain.
  • Puce ouverte : analyse possible avec toutes plateformes.

Contenance des Kits d'hybridation et de marquage:

 
1. Kit d'hybridation:
 
• 1 microtube (495 µl) Hybridization Buffer 1:
Ce réactif est un mélange d’ADN humain Cot-1, de sperme de saumon et de NaCl.
• 1 microtube (330 µl) Hybridization Buffer 2:
Ce réactif contient de SSC (saline sodium citrate), de la formamide et du Dextran.
Attention: La formamide est un produit toxique. A manipuler avec précaution.
• 1 microtube aCGH Water:
Cette eau est dépourvue de ribonucléases et de déoxyribonucléases.

2. Kit de marquage:
 
• 1 flacon (140 µl) de tampon de marquage (labelling buffer):
Ce tampon contient du dATP, du dCTP, du dGTP et du dTTP à base de tampon Tris-HCl.
• 1 flacon (425 µl) d’amorces aléatoires (Random primer):
Ce tampon contient des oligonucléotides d’amorces aléatoires à base de tampon Tris-HCl.
• 1 flacon (55 µl) de Klenow:
Ce tampon est une ADN polymérase.
• 1 flacon (45 µl) de Cyanine 3:
Ce flacon contient du dCTP-Cy3 à base de tampon Tris-HCl.
Attention: le flacon doit être maintenu à l’abri de la lumière.
• 1 flacon (45 µl) de Cyanine 5:
Ce flacon contient du dCTP-Cy5 à base de tampon Tris-HCl.
Attention: le flacon doit être maintenu à l’abri de la lumière.

Informations sur les lavages:

Les réactifs de marquage et d’hybridation sont à conserver entre 30°c et -16°c. La date limite d’utilisation est inscrite sur le tube.
• Prewash Buffer : SSC 2X, SDS 0,1% 40 ml par lame
• Wash Buffer 1: SSC 1X, SDS 0,1% 400 ml pour 10 lames
• Wash Buffer 2: SSC 0,1X, SDS 0,1% 200 ml pour 10 lames
• Wash Buffer 3: SSC 0,1X 400 ml pour 10 lames
• Rinse Solution: Isopropanol 200 ml pour 10 lames

( Les solutions de lavages sont à conserver à température ambiante )